(KI Symbolbild). Die EU-Zulassung betrifft eine schwere Form der MS, bei der sich Behinderung auch ohne neue Schübe weiter aufbauen kann. Der neue Wirkstoff setzt an Entzündungsprozessen an, die im Gehirn und Rückenmark weiterlaufen können. Für Patienten in Deutschland könnte die Entscheidung noch in diesem Jahr praktische Bedeutung bekommen.